Принимаю условия соглашения и даю своё согласие на обработку персональных данных и cookies.
Суматриптан (табл.п.плен.о. 50 мг N2) Березовский фармацевтический завод ЗАО - Россия
от 82.00
Р
Торговое название: Суматриптан Международное название: Суматриптан Производитель: Березовский фармацевтический завод ЗАО Страна: Россия
Сведения о зарегистрированных упаковках: 1.Упаковка таблетки покрытые пленочной оболочкой 50 мг 10 шт., банки полимерные (1) - пачки картонныеРегистрационный номер ЛП-000105Дата регистрации 23.12.20102.Упаковка таблетки покрытые пленочной оболочкой 100 мг 10 шт., банки полимерные (1) - пачки картонныеРегистрационный номер ЛП-000105Дата регистрации 23.12.20103.Упаковка таблетки покрытые пленочной оболочкой 50 мг 2 шт., упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонныеРегистрационный номер ЛП-000105Дата регистрации 23.12.20104.Упаковка таблетки покрытые пленочной оболочкой 100 мг 2 шт., упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонныеРегистрационный номер ЛП-000105Дата регистрации 23.12.2010Всего упаковок: 4
ИНСТРУКЦИЯ
по медицинскому применению препарата СУМАТРИПТАН
Регистрационный помер: ЛП 000105-231210
Торговое название: Суматриптан
Международное непатентованное название: суматриптан
Лекарственная форма: таблетки, покрытые пленочной оболочкой
Состав (1 таблетка)
Состав (1 таблетка) ,
активное вещество: суматриптана сукцинат в количестве
эквивалентном 50 мг или 100 мг суматриптана;
вспомогательные вещества:
целлюлоза микрокристаллическая 18 мг или 36 мг, лактозы моногидрат 62,1 мг или 124,2 мг, повидон (поливинилпирролидон, коллидон) 3,3 мг или 6,6 мг, карбоксиметил-крахмал натрия (натрия крахмал гликолят, примогель) 5 мг или 10 мг, магния стеарат 1,6 мг или 3,2 мг; оболочка: опадрай II (серия 85) белый 6 мг или 12 мг, содержащий в своем составе поливиниловый спирт, частично гидролизованный, тальк, макрогол
Описание
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, белого или почти белого цвета, круглые, двояковыпуклой формы. На поперечном разрезе ядро таблеток обеих дозировок имеет белый или почти белый цвет.
Фармакотерапевтическая группа: противомигренозное средство.
КодАТХ[Ы02СС01].
Фармакодинамика
Суматриптан - специфический селективный агонист 5-НТ1-серотониновых рецепторов, локализованных преимущественно в кровеносных сосудах головного мозга и их стимуляция приводит к сужению этих сосудов. Не влияет на другие подтипы 5-НТ-серотониновых рецепторов (5-НТ2-7). Активирует чувствительность рецепторов тройничного нерва. Терапевтический эффект обычно наступает через 30 минут после приема.
Фармакокинетика
После приема внутрь быстро всасывается. 70% от максимальной плазменной концентрации достигается через 45 минут. Максимальная концентрация в плазме крови составляет 54 нг/мл. Биодоступность - 14% (за счет пресистемного метаболизма и неполного всасывания). Связь с белками плазмы составляет 14-21%.
Метаболизируется путем окисления при участии моноаминоксидазы (преимущественно изофермента А) с образованием метаболитов, основными из которых являются индолуксусный аналог суматриптана, не обладающий фармакологической активностью в отношении 5-НТ1-серотониновых рецепторов, и его глюкуронид. Выводится почками, преимущественно в виде метаболитов
Показания к применению
Приступ мигрени с аурой или без нее.
Противопоказания
Гиперчувствительность к любому из компонентов препарата. Гемиплегическая, базилярная или офтальмоплегическая формы мигрени
Ишемическая болезнь сердца или наличие симптомов, позволяющих предположить ее наличие
Инфаркт миокарда в анамнезе
Фармакологически неконтролируемая артериальная гипертензия
Окклюзионные заболевания периферических сосудов.
Инсульт или преходящее нарушение мозгового кровообращения (в т.ч. в анамнезе). Выраженные нарушения функций печени и почек..
Одновременный прием с эрготамином или его производными и в течение 24 часов после ихприема.
Применение на фоне приема ингибиторов моноаминооксидазы или ранее, чем через 2 недели - после отмены этих препаратов.
Возраст до 18 и старше 65 лет (эффективность и безопасность не установлены).
Беременность и грудное вскармливание (грудное вскармливание возможно-не ранее чемчерез 24 часа после приема препарата).
Врожденная галактоземия, синдром мальабсорбции глюкозы/галактозы, врожденнаянедостаточность лактозы.
С ОСТОРОЖНОСТЬЮ
Эпилепсия (в т.ч. любые состояния со сниженным эпилептическим порогом> Фармакологически контролируемая артериальная гипертензия.
Нарушения функции печени или почек, могущие влиять на метаболизм суматриптана., Гиперчувствительность к» сульфаниламидам (введение* суматриптана может вызвать
аллергические реакции, выраженность которых варьируется от кожных проявлений до анафилаксии).
Способ применения и дозы
Внутрь, таблетку следует проглатывать целиком, запивая водой. Начинать лечение следует -как можно раньше при возникновении приступа мигрени.
Рекомендуемая доза - 50 мг, при необходимости- 100 мг.
- Если симптомы мигрени не исчезают и не уменьшаются после приема первой дозы, то повторно для купирования этого же приступа препарат не применяют. Для купирования последующих приступов (при уменьшении или исчезновении симптомов, азатем возобновлении) можно принять вторую дозу в течение следующих 24 ч при условии,что интервал между приемом составляет не менее 2 часов.Максимальная суточная доза - 300 мг
Побочное действие
Частота побочных реакций, приведенных ниже, определялась соответственно следующему:
очень часто - более 1/10
часто - от более 1/100 до менее 1/10
иногда-от более 1/1000 до менее 1/100,
редко - от более 1/10000 до менее 1/1000,
очень редко - от менее 1/10000, включая отдельные случаи.
Со стороны нервной системы: часто - головокружение, сонливость, нарушения , чувствительности, включая парастезии и снижение чувствительности.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: часто - преходящее повышение артериального * давления (наблюдается вскоре после приема препарата), «приливы».
Со стороны'дыхательной'системы и органов грудной клетки:„часто - диспное; легкое,преходящее раздражение слизистой оболочки или чувство жжения в носовой полости илигорле, носовое кровотечение.
Со стороны желудочно-кишечного тракта: часто - тошнота, рвота.
Со стороны опорно-двигательного аппарата и соединительной ткани: часто - чувство тяжести (обычно преходящее, может быть интенсивным и возникать в любой части тела,включая грудную клетку и горло).
Общие и местные реакции: часто'- болевые ощущения, чувство холода или жара, чувство. давления или стягивания (обычно преходящее, могут быть интенсивными и возникать в любой-части тела, включая грудную' клетку и горло). Часто -слабость, утомляемость(обычно слабо или умеренно выражены, преходящи).
Лабораторные показатели: очень редко - незначительные отклонения показателейпеченочных проб.
Постмаркетинговое наблюдение
Со стороны иммунной системы: очень редко - реакции гиперчувствительности,' включаякожные проявления, а также анафилаксию'
Со стороны нервной системы: очень редко - судорожные припадки (в ряде случаев наблюдавшиеся у пациентов с судорожными приступами в анамнезе или при сопутствующих состояниях, предрасполагающих к возникновению судорог; у части пациентов' факторов
риска не было выявлено), тремор, дистония, нистагм, скотома.Со стороны органов зрения: очень редко мелькание, диплопия, снижение остроты зрения, слепота (обычно преходящая). Однако, расстройства зрения могут быть, обусловлены собственно приступом мигрени.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: очень редко, — брадикардия, тахикардия, трепетание, аритмии, транзиторные изменения на ЭКГ, коронарный вазоспазм, стенокардия, инфаркт миокарда. Очень редко-гипотония, синдром Рейно.
Со стороны желудочно-кишечного тракта: очень редко - ишемический колит, дисфагия,ощущение дискомфорта в животе.
Передозировка
Симптомы: при приеме внутрь до 400 мг не наблюдается каких-либо других-побочных
реакций, кроме перечисленных выше.
Лечение: промывание желудка, наблюдение за больным в течение 10 часов, симптоматическая терапия.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами s
При- одновременном введении с эрготамином и эрготаминсодержащими лекарственными средствами возможен длительный спазм сосудов.
Возможно взаимодействие между суматриптаном и ингибиторами моноаминоксидазы (снижение интенсивности метаболизма суматриптана, повышение его концентрации). При одновременном применении суматриптана и лекарственных средств из группы селективных ингибиторов обратного захвата серотонина возможно развитие слабости,гиперрефлексии и нарушения координации движений.
Не отмечено взаимодействия суматриптана с пропранололом, флуниризином, пизотифеном и этанолом.
Особые указания
Не применять для профилактики приступа мигрени.
Больным группы риска со стороны сердечно-сосудистой системы терапию не начинают без предварительного обследования (женщины в постклимактерическом периоде, мужчины в возрасте старше 40 лет, лица с факторами риска развития ишемической болезни сердца). Перед назначением суматриптана пациентам с впервые выявленной или атипичной мигренью, следует исключить другие потенциально опасные неврологические заболевания. После приема суматриптана могут возникать боль и чувство стеснения в груди. Боль может быть интенсивной и иррадиировать в шею. Если есть основания полагать, что эти симптомы являются, проявлением ишемической , болезни сердца, необходимо провести соответствующее обследование.
В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии др. потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Форма выпуска
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, по 50 и 100 мг.
По 2 таблетки в контурную ячейковую упаковку; по 1 контурной ячейковой упаковке вместе .
с инструкцией по применению помещают в пачку картонную.
По 10 таблеток в банку полимерную. Каждую банку вместе с инструкцией по применению
помещают в пачку картонную.
Условия хранения
В сухом защищенном от света месте при температуре не выше 25 С. Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
2 года. Не использовать препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке.
Условия отпуска из аптек
По рецепту.
Претензии и рекламации направлять по адресу:
ЗАО «Березовский фармацевтический завод» Россия,
Сведения о зарегистрированных упаковках: 1.Упаковка таблетки покрытые пленочной оболочкой 50 мг 10 шт., банки полимерные (1) - пачки картонныеРегистрационный номер ЛП-000105Дата регистрации 23.12.20102.Упаковка таблетки покрытые пленочной оболочкой 100 мг 10 шт., банки полимерные (1) - пачки картонныеРегистрационный номер ЛП-000105Дата регистрации 23.12.20103.Упаковка таблетки покрытые пленочной оболочкой 50 мг 2 шт., упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонныеРегистрационный номер ЛП-000105Дата регистрации 23.12.20104.Упаковка таблетки покрытые пленочной оболочкой 100 мг 2 шт., упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонныеРегистрационный номер ЛП-000105Дата регистрации 23.12.2010Всего упаковок: 4
ИНСТРУКЦИЯ
по медицинскому применению препарата СУМАТРИПТАН
Регистрационный помер: ЛП 000105-231210
Торговое название: Суматриптан
Международное непатентованное название: суматриптан
Лекарственная форма: таблетки, покрытые пленочной оболочкой
Состав (1 таблетка)
Состав (1 таблетка) ,
активное вещество: суматриптана сукцинат в количестве
эквивалентном 50 мг или 100 мг суматриптана;
вспомогательные вещества:
целлюлоза микрокристаллическая 18 мг или 36 мг, лактозы моногидрат 62,1 мг или 124,2 мг, повидон (поливинилпирролидон, коллидон) 3,3 мг или 6,6 мг, карбоксиметил-крахмал натрия (натрия крахмал гликолят, примогель) 5 мг или 10 мг, магния стеарат 1,6 мг или 3,2 мг; оболочка: опадрай II (серия 85) белый 6 мг или 12 мг, содержащий в своем составе поливиниловый спирт, частично гидролизованный, тальк, макрогол
Описание
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, белого или почти белого цвета, круглые, двояковыпуклой формы. На поперечном разрезе ядро таблеток обеих дозировок имеет белый или почти белый цвет.
Фармакотерапевтическая группа: противомигренозное средство.
КодАТХ[Ы02СС01].
Фармакодинамика
Суматриптан - специфический селективный агонист 5-НТ1-серотониновых рецепторов, локализованных преимущественно в кровеносных сосудах головного мозга и их стимуляция приводит к сужению этих сосудов. Не влияет на другие подтипы 5-НТ-серотониновых рецепторов (5-НТ2-7). Активирует чувствительность рецепторов тройничного нерва. Терапевтический эффект обычно наступает через 30 минут после приема.
Фармакокинетика
После приема внутрь быстро всасывается. 70% от максимальной плазменной концентрации достигается через 45 минут. Максимальная концентрация в плазме крови составляет 54 нг/мл. Биодоступность - 14% (за счет пресистемного метаболизма и неполного всасывания). Связь с белками плазмы составляет 14-21%.
Метаболизируется путем окисления при участии моноаминоксидазы (преимущественно изофермента А) с образованием метаболитов, основными из которых являются индолуксусный аналог суматриптана, не обладающий фармакологической активностью в отношении 5-НТ1-серотониновых рецепторов, и его глюкуронид. Выводится почками, преимущественно в виде метаболитов
Показания к применению
Приступ мигрени с аурой или без нее.
Противопоказания
Гиперчувствительность к любому из компонентов препарата. Гемиплегическая, базилярная или офтальмоплегическая формы мигрени
Ишемическая болезнь сердца или наличие симптомов, позволяющих предположить ее наличие
Инфаркт миокарда в анамнезе
Фармакологически неконтролируемая артериальная гипертензия
Окклюзионные заболевания периферических сосудов.
Инсульт или преходящее нарушение мозгового кровообращения (в т.ч. в анамнезе). Выраженные нарушения функций печени и почек..
Одновременный прием с эрготамином или его производными и в течение 24 часов после ихприема.
Применение на фоне приема ингибиторов моноаминооксидазы или ранее, чем через 2 недели - после отмены этих препаратов.
Возраст до 18 и старше 65 лет (эффективность и безопасность не установлены).
Беременность и грудное вскармливание (грудное вскармливание возможно-не ранее чемчерез 24 часа после приема препарата).
Врожденная галактоземия, синдром мальабсорбции глюкозы/галактозы, врожденнаянедостаточность лактозы.
С ОСТОРОЖНОСТЬЮ
Эпилепсия (в т.ч. любые состояния со сниженным эпилептическим порогом> Фармакологически контролируемая артериальная гипертензия.
Нарушения функции печени или почек, могущие влиять на метаболизм суматриптана., Гиперчувствительность к» сульфаниламидам (введение* суматриптана может вызвать
аллергические реакции, выраженность которых варьируется от кожных проявлений до анафилаксии).
Способ применения и дозы
Внутрь, таблетку следует проглатывать целиком, запивая водой. Начинать лечение следует -как можно раньше при возникновении приступа мигрени.
Рекомендуемая доза - 50 мг, при необходимости- 100 мг.
- Если симптомы мигрени не исчезают и не уменьшаются после приема первой дозы, то повторно для купирования этого же приступа препарат не применяют. Для купирования последующих приступов (при уменьшении или исчезновении симптомов, азатем возобновлении) можно принять вторую дозу в течение следующих 24 ч при условии,что интервал между приемом составляет не менее 2 часов.Максимальная суточная доза - 300 мг
Побочное действие
Частота побочных реакций, приведенных ниже, определялась соответственно следующему:
очень часто - более 1/10
часто - от более 1/100 до менее 1/10
иногда-от более 1/1000 до менее 1/100,
редко - от более 1/10000 до менее 1/1000,
очень редко - от менее 1/10000, включая отдельные случаи.
Со стороны нервной системы: часто - головокружение, сонливость, нарушения , чувствительности, включая парастезии и снижение чувствительности.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: часто - преходящее повышение артериального * давления (наблюдается вскоре после приема препарата), «приливы».
Со стороны'дыхательной'системы и органов грудной клетки:„часто - диспное; легкое,преходящее раздражение слизистой оболочки или чувство жжения в носовой полости илигорле, носовое кровотечение.
Со стороны желудочно-кишечного тракта: часто - тошнота, рвота.
Со стороны опорно-двигательного аппарата и соединительной ткани: часто - чувство тяжести (обычно преходящее, может быть интенсивным и возникать в любой части тела,включая грудную клетку и горло).
Общие и местные реакции: часто'- болевые ощущения, чувство холода или жара, чувство. давления или стягивания (обычно преходящее, могут быть интенсивными и возникать в любой-части тела, включая грудную' клетку и горло). Часто -слабость, утомляемость(обычно слабо или умеренно выражены, преходящи).
Лабораторные показатели: очень редко - незначительные отклонения показателейпеченочных проб.
Постмаркетинговое наблюдение
Со стороны иммунной системы: очень редко - реакции гиперчувствительности,' включаякожные проявления, а также анафилаксию'
Со стороны нервной системы: очень редко - судорожные припадки (в ряде случаев наблюдавшиеся у пациентов с судорожными приступами в анамнезе или при сопутствующих состояниях, предрасполагающих к возникновению судорог; у части пациентов' факторов
риска не было выявлено), тремор, дистония, нистагм, скотома.Со стороны органов зрения: очень редко мелькание, диплопия, снижение остроты зрения, слепота (обычно преходящая). Однако, расстройства зрения могут быть, обусловлены собственно приступом мигрени.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: очень редко, — брадикардия, тахикардия, трепетание, аритмии, транзиторные изменения на ЭКГ, коронарный вазоспазм, стенокардия, инфаркт миокарда. Очень редко-гипотония, синдром Рейно.
Со стороны желудочно-кишечного тракта: очень редко - ишемический колит, дисфагия,ощущение дискомфорта в животе.
Передозировка
Симптомы: при приеме внутрь до 400 мг не наблюдается каких-либо других-побочных
реакций, кроме перечисленных выше.
Лечение: промывание желудка, наблюдение за больным в течение 10 часов, симптоматическая терапия.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами s
При- одновременном введении с эрготамином и эрготаминсодержащими лекарственными средствами возможен длительный спазм сосудов.
Возможно взаимодействие между суматриптаном и ингибиторами моноаминоксидазы (снижение интенсивности метаболизма суматриптана, повышение его концентрации). При одновременном применении суматриптана и лекарственных средств из группы селективных ингибиторов обратного захвата серотонина возможно развитие слабости,гиперрефлексии и нарушения координации движений.
Не отмечено взаимодействия суматриптана с пропранололом, флуниризином, пизотифеном и этанолом.
Особые указания
Не применять для профилактики приступа мигрени.
Больным группы риска со стороны сердечно-сосудистой системы терапию не начинают без предварительного обследования (женщины в постклимактерическом периоде, мужчины в возрасте старше 40 лет, лица с факторами риска развития ишемической болезни сердца). Перед назначением суматриптана пациентам с впервые выявленной или атипичной мигренью, следует исключить другие потенциально опасные неврологические заболевания. После приема суматриптана могут возникать боль и чувство стеснения в груди. Боль может быть интенсивной и иррадиировать в шею. Если есть основания полагать, что эти симптомы являются, проявлением ишемической , болезни сердца, необходимо провести соответствующее обследование.
В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии др. потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Форма выпуска
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, по 50 и 100 мг.
По 2 таблетки в контурную ячейковую упаковку; по 1 контурной ячейковой упаковке вместе .
с инструкцией по применению помещают в пачку картонную.
По 10 таблеток в банку полимерную. Каждую банку вместе с инструкцией по применению
помещают в пачку картонную.
Условия хранения
В сухом защищенном от света месте при температуре не выше 25 С. Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
2 года. Не использовать препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке.
Условия отпуска из аптек
По рецепту.
Претензии и рекламации направлять по адресу:
ЗАО «Березовский фармацевтический завод» Россия,
подробное описание
Есть в наличии в 189 аптеках Екатеринбурга (Цены и наличие препаратов уточняйте по телефонам аптек)
Аптека
Цена, Р
Также в этой группе
- Суматриптан (табл.п.плен.о. 100 мг N2) Березовский фармацевтический завод ЗАО - Россия
- Кофетамин (таблетки покрытые оболочкой 20 шт) Татхимфармпрепараты ОАО г. Казань Россия
- Золнитриптан МНН
- Суматриптан (табл.п.плен.о. 50 мг N2) Канонфарма продакшн ЗАО - Россия
- Имигран (табл. 50 мг N2) ГлаксоСмитКляйн Фармасьютикалз С.А. - Польша
- Имигран (табл. 100 мг N2) ГлаксоСмитКляйн Фармасьютикалз С.А. - Польша
Внимание!
Представленная в данном разделе информация может быть неполной и содержать неточности.
Всю информацию обязательно уточняйте в инструкции к препаратам.
Представленная в данном разделе информация может быть неполной и содержать неточности.
Всю информацию обязательно уточняйте в инструкции к препаратам.
